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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📨(撰稿:田菡乐)支持保交楼!商业银行已完成第一批“白名单”项目审查,审批同意金额超5200亿
2024/05/07柯谦烁✎
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2024/05/07宗政红朗😣
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2024/05/07扶鸣朋🚥
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2024/05/07司武昌🔃
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2024/05/07扶裕悦🚝
长白山严厉打击黑车事与愿违?散客用车变贵变难了丨 315 特别报道
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2024/05/06黄婉朗⚳
中国新任常驻联合国代表傅聪向古特雷斯递交全权证书
2024/05/06翟蓓烁i
管好用好城镇开发边界
2024/05/05田茗翔j
胡锡进:菲军别来仁爱礁搞危险挑衅
2024/05/05元岩容🧢