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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🈶(撰稿:任承琛)阿联酋遭遇75年来最大降雨 积水严重部分交通瘫痪
2024/05/16宰叶利🚶
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2024/05/16任晨堂🔓
联想基金会出资400万启动乡村儿童数字素养支持计划
2024/05/16吕泰馥🚑
北晚社会江西抚州发生一起多车相撞事故致1死5伤,肇事司机已被控制
2024/05/16邰贞斌❧
真我realme徐起:中国市场我们就是要做质价比之王
2024/05/16卞进启⛻
古为今用,儒风有新韵
2024/05/15贺纨言📝
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欧亚经济峰会呼吁世界各国携手解决全球性问题
2024/05/15国伊旭l
鸿盛昌资源拟折让约20%配股 最高净筹约1548.8万港元
2024/05/14党震唯m
《只此青绿》在沪迎第500场,“爆款”如何长久?
2024/05/14邢纨仁🚐