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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛰(撰稿:仇毓澜)【世界说】皮尤调查:多数美国教师担心学校发生枪击,仅少数人认可校方应对措施
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埃镑贬值40%是埃及政府的骚操作
2024/06/11霍兴娇🥢
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2024/06/11唐保克❨
中华人民共和国外交部和中非共和国外交部关于共同推动落实三大全球倡议的联合声明(全文)
2024/06/11盛良保➢
#美方将对伊朗实施新制裁#
2024/06/10沈婕青💎
中美经济、金融工作组在美举行第四次会议,讨论平衡增长和反洗钱等问题
2024/06/10幸灵伯🔢
深圳发布政策支持鸿蒙原生应用发展
2024/06/10祁伟茜q
最高法发布意见 引导离婚案件当事人关心、关爱未成年子女
2024/06/09戴振榕c
甲辰年恭拜轩辕黄帝大典在台湾桃园举行
2024/06/09张鸿善🥪