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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛰(撰稿:雍承明)尼泊尔总理组建新联合政府后赢得议会信任投票
2024/05/06屠宇伦🛶
长影10部经典老电影制成“声音大片”陆续上线
2024/05/06齐政弘📁
那年今日丨这个特殊的军礼,令无数人泪目!
2024/05/06祝菊江🤑
3月国家药监局批准注册325个医疗器械产品
2024/05/06卫凝舒🕞
牢牢把住粮食安全主动权(人民时评)
2024/05/06云岚纨📇
7月27日南京新增新冠47例 集中在机场及周边地区
2024/05/05都凡亚⚈
阿联酋:2019年亚洲杯——中国队进行恢复性训练
2024/05/05胡荔成🌇
柯水昌创建标准废旧电子产品绿色筛选体系:...
2024/05/05平学珠s
媒体:伊朗为以色列的报复性打击做准备
2024/05/04赫连伦利y
中国探月工程四期开启新征程 地月之间架起新“鹊桥”
2024/05/04诸瑶胜⛓