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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❆(撰稿:文莎娴)COVAX新冠疫苗数量不足 “疫苗旅游”现象涌现丨大流行手记(3月6日)
2024/05/09公羊超启😞
17版国际 - 本版责编:邹志鹏赵益普郑翔
2024/05/09董莺康🎨
用心用力做好“数字帮扶”
2024/05/09袁福可🧤
纪念毛主席诞辰130周年座谈会暨《黑与白》读者见面会在韶山举行
2024/05/09郑初眉⏲
国家税务总局征管和科技发展司原巡视员赵国际被开除党籍、取消退休待遇
2024/05/09瞿明玛🐯
国际罕见!台湾地震吓得日本战斗机“上街”
2024/05/08柏春骅🚢
中南大学湘雅二医院桂林医院:让患者眼里有光 心中燃起希望
2024/05/08贡烁茗🏠
本庄鈴(SOD star专属演员)……
2024/05/08太叔澜杰t
BLUE周刊-Vol.095
2024/05/07关克翠o
李强和德国总理朔尔茨共同出席中德经济顾问委员会座谈会
2024/05/07仇韦宝🐯