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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⤴(撰稿:夏洁莎)中国水下考古中心所长姜波:透过经远舰的舷窗 你可以看到历史凝固的那一刻
2024/06/15梁雪群📃
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2024/06/15吉纨柔⚜
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2024/06/15穆佳哲🧡
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2024/06/14刘涛杰🃏
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2024/06/14浦淑容☪
莫桑比克中部发生沉船事故,8人遇难
2024/06/14司空哲慧c
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2024/06/13东方安兰x
甘肃临夏州积石山县6.2级地震国家地震应急响应级别提升至二级
2024/06/13祁光盛☆