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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👃(撰稿:童宁阳)万科的底牌捂不住了
2024/06/07申枝士🐙
《人民当家作主:人民代表大会制度的运行和发展》出版发行
2024/06/07傅璐燕⛖
外交部:中德领导人在乌克兰危机、巴以冲突等问题上达成了共识
2024/06/07孟媚奇👯
中方坚决反对日本启动第四批核污染水排海
2024/06/07广初艳📵
家电服务维修协会:将通过远程指导消费者进行家电维修服务
2024/06/07公羊林雄♧
三人行必有我师
2024/06/06袁祥士🗯
美媒:内塔尼亚胡可能会“不计后果”地迅速反击伊朗
2024/06/06钟发力🈶
大学生骑车被大爷的风筝线“割喉”,现场心软放大爷走了,怕危害到其他人又报了警
2024/06/06喻鸣秀r
CMEF 2024开幕,华北工控在8号馆8.1D14展...
2024/06/05晏天萍j
那年今日 | 中国“氢弹之父”说,自己有两个遗憾| 中国“氢弹之父”说,自己有两个遗憾
2024/06/05屠思儿🤢