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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☈(撰稿:堵琳梦)中央军委举行晋升上将军衔仪式习近平颁
2024/05/16溥程梅⚣
我国公民具备科学素质比例达14.14%青年人群水平较高东中西部地区公民科学素质水平差距首次缩小
2024/05/16鲁桦民🎦
【境内疫情观察】全国新增49例本土病例(12月11日)
2024/05/16喻滢弘✅
高端访谈丨“巴基斯坦和中国携手共同发展、繁荣、进步”——访巴基斯坦总理夏巴兹·谢里夫
2024/05/16凌光国🚰
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2024/05/16唐红荣⚊
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2024/05/15程晓园🏋
中国驻巴基斯坦使馆提醒赴巴、在巴中方人员提高安全意识
2024/05/15索艳才🔉
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2024/05/15雍琳璐r
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2024/05/14薛以瑞l
现在插电式混合动力体验这么好,还有必要选择纯燃油车吗?
2024/05/14贺韵诚😪