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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❵(撰稿:禄宁绍)如何看待《周处除三害》在第 42 届香港电影金像奖中获得最佳亚洲华语电影奖?
2024/05/09祁园冠🥢
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2024/05/09单妮杰🍿
为何研究推迟召开全国政协十三届三次会议 全国政协办公厅回应
2024/05/09于志新🔪
特朗普提出对美所有进口商品征税10%,世贸组织总干事警告:会造成“双输”
2024/05/09屈军真🥉
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2024/05/08浦锦菡⛿
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2024/05/07毛华坚🧀