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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💇(撰稿:幸楠蓓)老挝已累计清除境内遗留未爆弹超190万枚
2024/06/09吴冰航〽
6月12日广东新增6例本土确诊病例 均为广州报告
2024/06/09郝和程➠
中德共识是对西方“噪音”的有力回应
2024/06/09顾烟民🌩
城市更新激发都市圈消费活力
2024/06/09燕海坚🕹
购买保健品 老人遭遇连环诈骗:给老人“洗脑” 民警守株待兔抓捕
2024/06/09翟茗欢🗡
如何加强老年用品和服务供给,代表委员聚焦养老产业——释放银发经济潜力 托起幸福“夕阳红”
2024/06/08王萱政👙
印度病例一周激增5倍 南非敦促加强疫苗接种|大流行手记(1月8日)
2024/06/08终龙娅🖐
2023中国网络媒体论坛进基层活动预告片
2024/06/08薛强敬f
辽宁再增4例新冠本土确诊病例 疫情出现或在4月中旬
2024/06/07卫丽滢q
中国探月工程四期开启新征程 地月之间架起新“鹊桥”
2024/06/07卞颖克💅