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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😍(撰稿:容寒惠)等你们回家
2024/06/09路眉烁✅
保护文化遗产 传承城市文脉
2024/06/09薛琦辉✫
消息称三星电子曾考虑在美国建设先进DRAM内存晶圆厂,最终放弃
2024/06/09李滢蓓🎢
从唐古拉山到拉萨,他们日复一日、年复一年地巡护在青藏铁路沿线——坚守雪域高原 守护天路平安
2024/06/09林容玲🐻
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2024/06/09林骅蓝🚴
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2024/06/08濮阳霭芬🌫
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2024/06/08雷彩敬👥
2020年备案审查工作情况报告亮相 涉宪性案例受关注
2024/06/08长孙江聪n
美国会结束对国土部长弹劾
2024/06/07姜裕可o
马斯克称一些被裁员工的遣散费过低,将予以补偿
2024/06/07令狐会雨♱