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❡在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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456尉迟绿清x
谌贻琴调研巴黎奥运会备战工作时强调刻苦备战训练为国参赛争光😭🕒
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618章萍承zg
坚持人民至上创造历史伟业🎗😦
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186****1192 回复 159****240:我国自主设计建造的深水导管架“海基二号”完工♉