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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♋(撰稿:田慧莎)华兴证券重申“买入”评级:微盟大客化战略行之有效,成为SaaS业务增长主要驱动力
2024/06/13曹林仁😉
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2024/06/13姜英珠🚡
狮子座三重星系
2024/06/13汪德志☝
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2024/06/13龙婵馨💝
#为啥现在叫谁都叫老师#
2024/06/13劳纪竹🧞
科技与产业协同发力 安徽加快布局万亿级新材料产业
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2024/06/12蒋翠泰b
国际观察|岸田访美 日本安保政策在危险道路上“暴走”
2024/06/11高楠琰d
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2024/06/11平菲河😌