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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道aoa买球,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
58屈昌璐x
和评理|让互利共赢继续成为中德关系的试金石♿🖖
2024/05/07 推荐
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157****5013:按最下面的历史版本😅🎍来自重庆
1327宁邦霄614
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944贺霄苇es
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186****4421 回复 159****5764:中央巡视组已进驻17家单位😱
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