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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥟(撰稿:朱彩欣)工信部:要谋划布局智能制造领域的相关重大科技创新项目
2024/06/03淳于固光⏸
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北向资金增仓榜:218股持股量环比增加超50%
2024/06/03怀武霄♺
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2024/06/02苏梦才📌
马克龙:西方国家在是否向乌派遣地面部队上“没有达成共识”
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2024/06/02令狐保达d
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2024/06/01姜德晶c
2020年中国原油进口54238.6万吨 价格震荡修复
2024/06/01喻轮馥⏮