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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚆(撰稿:雍楠泽)【图集】广州启用4个气膜方舱实验室 日检测产能超12万管
2024/05/09太叔晓晶⛼
何立峰会见德国经济代表团
2024/05/09司唯菲😫
王毅:遵守国际法没有“例外”,美国没有“特权”
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北京取消进返京核酸证明 机票火车票预订量翻番
2024/05/09傅庆勇🌧
世卫组织将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”
2024/05/09姜胜贵✱
啄木鸟每天这样duangduang疯狂用头撞树,为啥不会脑震荡?
2024/05/08齐维清🤬
山东一酒店发现1例核酸疑似阳性人员 密接者均为阴性
2024/05/08文青曼🔰
横河电机和GridBeyond签订投资与战略合作协...
2024/05/08管飘柔h
中国代表:中国将继续坚定推动国际核裁军与核不扩散进程
2024/05/07公羊邦涛h
特朗普“封口费”案多名候选陪审员选择退出
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