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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

★(撰稿:钟兴娣)

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    • 缪环惠🗝LV6六年级
      2楼
      林率善宰亲了🦕
      2024/05/18   来自赤水
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    • 🎰鲍博婉LV5大学四年级
      3楼
      中小企业开年领跑华为云助力勇闯数智云端🐲
      2024/05/18   来自玉溪
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    • 赵雅绿🎨LV0幼儿园
      4楼
      外交部回应美指责香港新闻自由遭破坏🤪
      2024/05/18   来自韶关
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    • 陆岚雨LV5大学三年级
      5楼
      全长沙摸黑上班送娃➳
      2024/05/18   来自乌兰浩特
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    • 常紫艺🌿🤙LV0大学三年级
      6楼
      日本发现上百例食用功能性标示食品后健康受损案例☾
      2024/05/18   来自白城
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    • 公冶露悦LV2大学四年级
      7楼
      腊月二十八 打糕蒸馍贴花花🎮
      2024/05/18   来自宿豫
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