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🏙在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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万科回应公司经营情况、被烟台合作方举报挪用资金、管理层被边控等舆情❰🤙
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187****872 回复 184****844:年报问询紧盯疑点 业绩成色等被重点关注🐺来自芜湖
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国家宪法日来临,重温总书记关于宪法的重要论述🏰✛
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把兴趣做成专业,把专业做成事业🐟🚟
2024/05/31 不推荐
幸韦雅ao:浙江基层“拯救海洋”的实践何以成为“地球卫士”⏹
186****8613 回复 159****9991:全力做好能源保供(国企改革三年行动)🦗