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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🌿(撰稿:徐婕时)

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    • 崔苛燕❭LV4六年级
      2楼
      消委验30款啤酒全含生物胺☍
      2024/06/10   来自新乡
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    • ➽太叔薇雨LV7大学四年级
      3楼
      连锁招商榜单揭晓:牛喜韩、掌上披萨等品牌脱颖而出🥘
      2024/06/10   来自眉山
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    • 罗德咏📓LV8幼儿园
      4楼
      “一国两制”新实践!横琴正式封关运行🎢
      2024/06/10   来自酒泉
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    • 花亮君LV9大学三年级
      5楼
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      2024/06/10   来自佳木斯
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    • 沈亮维⚾🌯LV5大学三年级
      6楼
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      2024/06/10   来自杭州
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    • 广富恒LV8大学四年级
      7楼
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