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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥖(撰稿:孔鸿浩)【境内疫情观察】全国新增9例无症状感染者(2月24日)
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2024/05/08师军凤🌵
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多国呼吁有关各方保持克制避免中东局势升级
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春节假期全社会跨区域人员流动量累计达22.93亿人次
2024/05/06赖佳行🔐