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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😆(撰稿:范兰翠)四川将持续扩大普惠托育供给,助力缓解“带娃难”
2024/06/04溥馥炎🏠
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2024/06/04徐离慧颖♓
国际伊媒称成功打击袭击其驻叙使馆的以军基地
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2024/06/04司徒爽波🎲
重庆市级多部门联合调查燃气表问题,彻底解决争议或可考虑新模式 | 快评| 快评
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未来产业展望
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【境内疫情观察】云南新增1例本土病例(9月3日)
2024/06/02裴民谦y
龚正市长会见国际注册专业会计师公会负责人,上海正优化专业服务业发展环境
2024/06/02潘亚璧🤠