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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💴(撰稿:彭琳月)陈可辛 酱园弄人人都是自己人生的主角
2024/06/19广琛纪📔
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2024/06/19沈伊朋♵
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2024/06/19邱心素⚮
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2024/06/19詹黛茂🛷
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建章立制守护百姓“安静权”
2024/06/18田行贵♦
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2024/06/18印若艳🍛
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2024/06/17方龙世e
在这个意大利人的镜头里,看到四十年前的中国
2024/06/17陈欢伦⚺