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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💜(撰稿:舒芸澜)共庆中国年,迈向新未来 —— “破冰者”2022新春庆祝活动即将举办
2024/06/25冉绍江👖
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2024/06/25申子桂✉
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2024/06/25孙妹蝶🌎
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2024/06/25廖凤祥🕑
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2024/06/24农蕊豪🌯
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2024/06/24甘家伦b
【境内疫情观察】全国新冠疫苗累计接种超10亿剂次(6月20日)
2024/06/23宁阳舒p
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