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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎠(撰稿:伏睿永)灾后恢复重建,重实效也要长效
2024/05/05令狐山思🍌
安徽省政协召开党组扩大会议暨主席会议 唐良智主持并讲话
2024/05/05通博冰🔺
欧盟拟对中国医疗器材采购启动调查,迈瑞医疗:一向依法合规参与市场竞争
2024/05/05单于环胜💣
060|60期了,来些工作小干货(时间管理、判断力提升)
2024/05/05田瑗黛👘
2024米兰设计周
2024/05/05蒲光昌📇
内蒙古锡林浩特警方悬赏20万通缉两名命案嫌疑人
2024/05/04欧祥爱✉
致歉13分钟,尹锡悦说了15个“但是”
2024/05/04寇善妍🐇
营商环境不容涉企谣言
2024/05/04湛旭朗j
复旦研究生珠峰地区登山死亡
2024/05/03轩辕咏美q
九件“国家宝藏”亮相故宫箭亭
2024/05/03柯功媛❯