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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👆(撰稿:蔡薇安)机器文摘 第 076 期
2024/06/09萧娅燕❝
一季度中国粗钢产量同比下降1.9%
2024/06/09奚伯芳🚭
领略跨越6000年的古陶瓷艺术魅力
2024/06/09终威若🔃
第一次见舞台上放生虫子的
2024/06/09穆贤友🔺
互联网大厂这一年:降本、赚钱、座次重排
2024/06/09樊菲琪🦆
阿拉比卡咖啡树或起源于至少60万年前
2024/06/08司徒翔叶😟
北京城市副中心马拉松21日举行,70条公交线采取临时措施
2024/06/08施娣之🏎
“路无尽头,心有归处”(“我是党员,我在岗位”)
2024/06/08步达莲t
港股出现部分恐慌性抛售 但港股通借机增持98.77亿港元
2024/06/07费茂珊a
加强共治,规范算法应用发展(人民时评)
2024/06/07郎志纨🚘