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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🏡（撰稿：于波琬）

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    • 邱莲天♦LV7六年级
      2楼
      中伟股份年赚19.47亿市占率居首 加速全球布局近3年研发累投超24亿🤥
      2024/06/13   来自上饶
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    • 🐼逄洋宗LV4大学四年级
      3楼
      更灵活更高效！比亚迪纯电动三轴工程车首次亮相🗯
      2024/06/13   来自来宾
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    • 伏琬凤👹LV0幼儿园
      4楼
      广西2023年消防员招录考核工作完成🥚
      2024/06/13   来自池州
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    • 农月谦LV2大学三年级
      5楼
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      2024/06/13   来自濮阳
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    • 殷寒伦⛿♎LV9大学三年级
      6楼
      乌克兰总统泽连斯基签署强化征兵法令🆓
      2024/06/13   来自太原
      0回复
    • 瞿心聪LV3大学四年级
      7楼
      花旗：美联储没有看起来那么“鹰” 今年仍然有可能降息五次🍵
      2024/06/13   来自鞍山
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