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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍒(撰稿:米霞菁)兑奖时间过半,河南福彩急寻734万元大奖得主
2024/06/10宣思航🛄
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农业农村部制定发布单产提升“一图一册一视频”
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当减法装修正流行,如何看待「去风格化、去家务化、去客厅化」?
2024/06/09乔厚玛h
14版社会 - 数字手段守护城市基础设施(让老百姓过上更好的日子)
2024/06/08裘海钧r
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