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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♯(撰稿:公羊爽玛)市场监管总局下达市场监管行业标准制订计划
2024/06/07凌珍雪☿
用余生全力宣传毛主席:一位八旬老企业家的红色信仰
2024/06/07濮阳雪贝🦕
这种情况好治哈哈哈哈哈哈哈
2024/06/07韩固河✊
国际观察|在气候问题上失信于全球南方 发达国家加剧全球分歧
2024/06/07古锦青😕
教育法修订拟明确冒名顶替入学法律责任
2024/06/07裘萱翠🐷
中央财政补助资金加强管理
2024/06/06陈先蓉🍙
工信部公布光伏、锂电池最新产业数据
2024/06/06吕雨芝🤷
全国人民代表大会常务委员会关于批准《中华人民共和国和土耳其共和国引渡条约》的决定
2024/06/06穆瑾灵l
中国电动汽车加速“驶”入海湾国家市场(环球热点)
2024/06/05利弘家a
国图集团:从图书走出去到文化走出去(华音环洋)
2024/06/05杭勇剑🕍