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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👸(撰稿:雍纨泽)【境内疫情观察】全国新增26例本土病例(2月13日)
2024/06/23令狐逸策🛄
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2024/06/23华浩德☰
新春走基层|夏赏稻画冬玩雪 四十里店好光景
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研究称辉瑞疫苗对低龄儿童保护效力快速下降,Novavax争取疫苗全面批准|大流行手记(3月1日)
2024/06/23冉鸿婵⛭
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2024/06/22熊蓉苛⛋
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2024/06/21仲孙岩萱w
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2024/06/21皇甫兴馨⛵