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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持金沙官网,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👮(撰稿:宇文红灵)【境内疫情观察】全国中高风险地区清零(2月21日)
2024/06/06左莲蓉🍦
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2024/06/06王寒霞🏯
商务部部长王文涛:中方对欧盟白兰地反倾销调查不针对任何特定欧盟成员国
2024/06/06胥环利♳
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深圳3例无症状感染者转确诊 累计报告确诊数增至4例
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2024/06/04颜泰咏r
1-2月电信业务总量保持两位数增长 收入同比增4.3%
2024/06/04凌苇娥☭