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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎇(撰稿:郭翠刚)专题:2024文创设计大赛
2024/05/09何恒庆⏯
【一级教授谈两会】以法治护航民营企业高质量发展
2024/05/09步瑾翠🚑
海南自由贸易港经贸投资推介交流会在澳大利亚悉尼举行
2024/05/09谈梦美🚫
更多青年支持“极简婚礼”是一个可喜信号
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十三届湖南省政协召开第二十三次主席(扩大)会议 毛万春主持并讲话
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2024/05/08程育雨🍲
【境内疫情观察】全国新增50例本土病例(10月26日)
2024/05/08徐全轮⛞
耶伦宣布即将对伊朗发动新制裁,美官员称正寻求中国和 G7 等国一同协助,如何评价此举?
2024/05/08索和庆q
中央一揽子特殊支持政策在雄安新区落地 疏解人员保障全面加强
2024/05/07娄月绍d
顾晓刚:拍电影没有一切就绪的完美契机 | 南方人物周刊| 南方人物周刊
2024/05/07瞿枝发📥