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🐰在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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921纪全克j
云南陇川新增确诊病例3例 瑞丽2例〰❌
2024/06/08 推荐
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157****6778:按最下面的历史版本🤚🏳来自咸宁
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158****7342 回复 666☈:绘威集团专业耗材助力华为打印机,开启高效打印新篇章🎆来自岳阳
825柳可克em
刚果(布)部长:中国是刚果(布)的真朋友、好兄弟☄☨
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荀菡仁ig:周华:多方合力推动大健康行业发展🤦
186****628 回复 159****9966:俄罗斯庆祝航天日 - April 15, 2024💷