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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🚐(撰稿:卢容有)

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    • 莫达惠🎬LV7六年级
      2楼
      联播观察|美好春光里的“特别”会见👕
      2024/05/21   来自怀化
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    • 👓庾琬秀LV2大学四年级
      3楼
      我国发展新质生产力具备哪些条件?如何抢抓机遇?➼
      2024/05/21   来自松江
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    • 燕萱巧❿LV4幼儿园
      4楼
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      2024/05/21   来自宜宾
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    • 虞志倩LV3大学三年级
      5楼
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      2024/05/21   来自潮州
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    • 怀红河🍙☷LV5大学三年级
      6楼
      以色列誓言报复伊朗 普京公开表态🥧
      2024/05/21   来自胶州
      4回复
    • 聂友毅LV5大学四年级
      7楼
      追寻榜样之光,绽放青春光彩🛡
      2024/05/21   来自个旧
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