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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎰(撰稿:任敬媚)美国新奥尔良市枪击事件致1死11伤
2024/05/09阮菡月🚢
中央气象台4月16日10时继续发布暴雨蓝色预警
2024/05/09师阅霭✨
MLF缩量平价续做 利率下调有空间
2024/05/09韦叶艳🤶
念好“三字真言”做好调查研究“后半篇”文章
2024/05/09刘惠芬🗞
历史照镜子:《郑伯克段于鄢》和《三家分晋》| 20240411| 20240411
2024/05/09柴灵露🏨
戴上智能戒指 手指秒变手机
2024/05/08叶文澜🦁
市值狂泻2200亿 马斯克如何应对
2024/05/08罗雄顺🌲
惠民生、纾民困、解民忧——四部门主要负责人回应民生热点问题
2024/05/08沈琦娜z
医疗装备迎更新改造 手术机器人加速“上岗”有“妙手”
2024/05/07丁功士v
研究解释接种疫苗后为何现血栓 东南亚多国疫情汹涌|大流行手记(7月8日)
2024/05/07阮彪晶🏨