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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♰(撰稿:贾云毅)丰田汽车因防水性能不足 申请召回13.5万辆汽车
2024/06/10萧炎豪📒
2023年西藏自治区译制完成108部藏语影片
2024/06/10平萍芳👠
世联赛-中国女排3-2大逆转德国女排 张常宁23分
2024/06/10终信莉❈
欧盟将俄罗斯化肥采购量增加到2022年12月以来的最高水平
2024/06/10吉睿兴📣
全国用水“账单”出炉 我国用水效率和效益持续提升
2024/06/10郭堂子➉
春风和煦景色宜人 尽享春日好时光
2024/06/09姜芳眉♺
探秘“华龙一号”
2024/06/09国鸿婉👟
向“新”而行,做强“科创+产业”(连线评论员·关注中部地区崛起①)
2024/06/09章茂松s
台潜艇自造召集人为何此时辞职?岛内媒体人:上千亿的东西一定有猫腻
2024/06/08平鸿雁f
小伙与司机撞车反被对方聘用
2024/06/08卓山烟🛒