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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。


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网友评论更多

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    欧洲股市上涨 LVMH和阿迪达斯帮助抵消了科技股下跌的影响⛋🐼

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    187****5540 回复 184****8557:辽宁5年提升435万农村人口供水保障水平😷来自湖州

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    157****3805:按最下面的历史版本📿😚来自漯河

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  • 1923米姬兴444

    ChatGPT!见证AI的力量!🌁🥗

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  • 303巩琰鸣uz

    全国政协召开第七十一次主席会议 俞正声主持⛷⛸

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