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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛅(撰稿:申屠亨进)买二手自行车发现“年份”不对 能否要求三倍赔偿?
2024/06/06淳于成亨❗
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2024/06/06汪策达➹
在这里,不只是工作——探访“十四冬”主媒体中心
2024/06/06姚伊子🧔
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打通堵塞环节 解决难点问题——文化和旅游部新闻发布会介绍推进入境旅游便利化工作
2024/06/05欧言广r
砥砺前行向未来——全国两会传递信心凝聚力量
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那年今日|道别已经7年了,我们仍然想念你
2024/06/04杨壮中🏦