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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➀(撰稿:祝妹友)

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    • 蓝彩逸😶LV5六年级
      2楼
      网络视听主题宣传论坛在青岛举行🧝
      2024/06/14   来自巩义
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    • 🐀濮阳勤昌LV6大学四年级
      3楼
      浙江六大专项行动力促公路运输高质量发展🥕
      2024/06/14   来自济宁
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    • 仇俊诚🧔LV1幼儿园
      4楼
      额济纳旗疏散滞留旅客 北京环球影城需进入应急防疫状态🌙
      2024/06/14   来自南昌
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    • 祁昌昭LV7大学三年级
      5楼
      当年轻人回老家拍起了乡村情景剧……🥊
      2024/06/14   来自唐山
      9回复
    • 别琪祥⚜🏎LV4大学三年级
      6楼
      喜讯!海克斯康自主研发国产高精度测量专家...⛼
      2024/06/14   来自台州
      2回复
    • 元国宝LV5大学四年级
      7楼
      大力发展数智化银发经济✻
      2024/06/14   来自通化
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