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✪在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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657苗烁影g
【图集】河北省进入战时状态 石家庄开展全员核酸检测♲📶
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4335霍蓓纨700
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493夏侯凝英zw
特朗普在自己的庭审上打瞌睡,他是放弃了还是不在乎?⛘🏼
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186****4022 回复 159****5131:“银发游”越发红火,但我们要做的还有很多🛣