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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🥞(撰稿:魏宗真)

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    • 喻勤荷🏠LV8六年级
      2楼
      中国经济开局良好(锐财经)❇
      2024/06/16   来自湘乡
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    • 🚝柯罡保LV3大学四年级
      3楼
      电子达摩011:土司和他秘书的不同版本🐒
      2024/06/16   来自东营
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    • 巩致泰🚯LV8幼儿园
      4楼
      滞留新疆伊犁游客开始疏散 疫情源头尚不明确💑
      2024/06/16   来自玉溪
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    • 景雯燕LV9大学三年级
      5楼
      东方七日谈|“相聚上海”,一个温柔且坚定的约定✕
      2024/06/16   来自梧州
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    • 向炎瑗🗜♶LV6大学三年级
      6楼
      记者连线:新能源车冻出来的“大吐槽”🙆
      2024/06/16   来自古包头
      3回复
    • 毛慧玉LV9大学四年级
      7楼
      体育馆被改成政府内部球场🛀
      2024/06/16   来自威海
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