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⛽在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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632党琬弘l
舆论呼吁建立“过劳死”认定体系 给畸形加班画出红线➦😭
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6709李斌露339
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657司徒烁秋qw
新年好彩头!“玫瑰之约”100万大奖降台州🌻🦉
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186****5732 回复 159****5865:第十一届范敬宜新闻教育奖评选结果公示⛾