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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤙(撰稿:罗梅纪)李强签署国务院令 公布《生态保护补偿条例》
2024/06/20闻艺信🐒
“小调解”助推“大治理” 好“枫”景在长沙
2024/06/20单仪思🎵
支持城镇保障性安居工程中央财政补助资金加强管理
2024/06/20师风文🥢
中国经济逐浪前行的时代价值
2024/06/20欧阳朗娥♴
湖南衡山开展“4.15”国家安全教育日宣传增强全民国家安全意识
2024/06/20毕珠勤♬
中国一季度GDP超预期增长5.3%
2024/06/19慕容子瑞😜
重庆轨交回应“孕妇被墙面脱落物砸伤”:伤者仍在救治中
2024/06/19柴国伯🗳
把纪律建设摆在更加突出的位置
2024/06/19通贵霞r
北京机器人种田、大模型写代码,这些AI明日之星亮相
2024/06/18田栋学z
记录一下心情
2024/06/18闵凤仁⚏