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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✌(撰稿:皇甫霄德)北京4600余套电子眼严查“分心驾驶”,“随手拍”也可举报
2024/06/26邵昭承🚅
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2024/06/26伏筠希✜
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2024/06/26卢仁伦🦇
智利研究提示三款疫苗保护率差异疫苗覆盖影响各国疫情走势|大流行手记(8月6日)
2024/06/26廖眉素🚤
中华人民共和国国务院令 第779号
2024/06/26长孙建馨😃
仲景宛西:用实际行动践行“药材好 药才好”价值理念
2024/06/25成弘颖👐
俄方表态:以色列应放弃在中东地区的武力行动
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2024/06/24董策菡🛺