在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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作者: 凌忠珍 2024年05月07日 12:16
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教育引导党员干部学纪知纪明纪守纪🤙🚜
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187****9436 回复 184****9126:知情人士:美将限制伊朗外长参加联合国会议期间的行动👨来自白银
157****4049:按最下面的历史版本🤾♥来自黔南
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农时不等人,开足马力抢春耕🈚🆑
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【境内疫情观察】全国新增5例本土病例(5月14日)♥⚅
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何达玛xz:国家医保局:到2023年底,全国超九成统筹地区已经开展DRG/DIP支付方式改革🎛
186****4623 回复 159****9514:3.71% !新发放个人住房贷款利率首次低于企业贷款利率,哪些信息值得关注?✓