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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📮(撰稿:欧阳鸣薇)北京市开展2024年积分落户申报工作
2024/05/07沈锦枫♫
05版评论 - 本版责编:陈凌李洪兴常晋
2024/05/07朱泽克🧦
我国科学家发现哺乳动物“计时”奥秘
2024/05/07滕绍超📟
暑假出行别辜负了安全提醒
2024/05/07乔秀冠🐋
街头书香为城市增韵
2024/05/07谭信壮🚙
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2024/05/06田桂睿✪
让革命文物成为“大思政课”的活教材
2024/05/06任咏馥😽
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人民日报钟声:操弄集团政治危害地区和平稳定
2024/05/05解琬东b
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2024/05/05田岩绍🥀