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⛙在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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593庄灵滢n
多国承诺疫苗捐赠加倍 巴西卫生部部长确诊新冠|大流行手记(9月22日)㊙🤚
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157****844:按最下面的历史版本📝👹来自扬州
4274夏山骅504
张杰弹唱勿忘心安时有蝴蝶飞过🚁❙
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553蔡梦松jd
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龙骅雯tt:世卫组织:以色列军队已摧毁加沙希法医院⭕
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