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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🏤(撰稿:禄友翰)

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    • 娄阅莲📽LV7六年级
      2楼
      济南一批进口俄罗斯冷冻牛肉检出阳性❠
      2024/06/16   来自大庆
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    • 👵石环凡LV1大学四年级
      3楼
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      2024/06/16   来自诸城
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    • 利振伯⚙LV4幼儿园
      4楼
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      “我们住进了安全舒适的新家”😧
      2024/06/16   来自广元
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    • 姚秀有🥛📕LV3大学三年级
      6楼
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      2024/06/16   来自西昌
      0回复
    • 蒋元妮LV7大学四年级
      7楼
      线上线下一起“赶大集”!这个“邻里市集”你去了吗?➋
      2024/06/16   来自玉溪
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