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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛑(撰稿:苏晴才)强对流天气蓝色预警:湖北湖南等6省市部分地区有雷暴大风或冰雹
2024/06/17申苇堂👃
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2024/06/17戚清政➶
泽连斯基:已无足够导弹用于防卫
2024/06/17魏顺罡📮
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2024/06/17庞翰泽🏕
看美英卖力为以色列击落伊朗目标,泽连斯基:这才叫防御
2024/06/17于雪健☻
赏春光⑩|我在夜晚的陶然亭,剪一纸春光赠与你
2024/06/16国程晴🤒
02版要闻 - 图片报道
2024/06/16屠欢良🕛
乌克兰氧气供应或将耗尽 阿联酋取消户外口罩要求|大流行手记(2月27日)
2024/06/16弘荷宝z
世卫组织呼吁关注小型供水设施水质安全
2024/06/15戚行纯j
一男子盗采园区竹笋投进大熊猫室外运动场,被终身禁止参观
2024/06/15莘邦毓⌚