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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚥(撰稿:荀容杰)近三年银行机构向脱贫地区累计发放贷款19.7万亿元
2024/06/02柳彪琛☵
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钟南山发文悼念爱徒
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04版要闻 - 突出前沿探索、成果共享和开放合作(权威发布)
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全球群体免疫尚需110亿剂新冠疫苗 悉尼延长封锁期|大流行手记(7月14日)
2024/05/31奚眉真k
商务部回应“美对华发起301调查”
2024/05/31娄壮卿🏥