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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💁(撰稿:程海柔)10我驻澳使领馆:悉尼持刀袭击事件中死伤中国公民均为留学生
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2024/05/09尹媚璐🈺
新华社消息|我国将开展增值电信业务扩大对外开放试点
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《大地与尘埃》:亲人和故土如大地般广袤深沉又如尘埃般卑微
2024/05/09谢贤致🛠
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2024/05/09乔宁德🤧
3亿人上冰雪 14亿人盼冬奥
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2024/05/08詹宏珠h
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浙江推进零碳工厂建设促进工业绿色转型
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